第一届癌症个性化精准治疗医学前沿技术国际研讨会成功举办

10月31日,由中国精准医疗学会、美国抗癌公司和安泰康生物技术(北京)有限公司联合举办的第一届癌症个性化精准治疗医学前沿技术国际研讨会在北京成功举办。本次会议聚集了全球从事癌症个性化精准治疗临床一线工作的医生和致力于相关领域研究工作的专家学者,在宽松自由的学术环境中交流信息和促进科学创新。

本次会议由加州大学圣地亚哥分校罗伯特·霍夫曼教授担任大会主席,江苏省肿瘤医院洪专教授担任会议共同主席。开幕式中,罗伯特·霍夫曼教授、洪专教授、修瑞娟教授进行开幕致辞,表达了对参会的全球专家的热烈欢迎,期待通过大家的交流探讨,对癌症研发有所助力!

罗伯特·霍夫曼教授

洪专 教授

修瑞娟 教授

罗伯特·霍夫曼教授:应用HDRA和PDOX研发癌症精准治疗40年

罗伯特·霍夫曼教授在报告中指出,人们现在一致认为精确和个性化的治疗对于癌症病人是必要的。然而,个体化精准医学的基因组方法很大程度上失败了而且没有帮助到病人。大多数所谓的定向治疗是可能达不到预定目标的。患者来源的原位移植瘤模型(PDOX)能够将病人的肿瘤植入相应器官的模型,放置于裸鼠身上,观察其复制肿瘤的能力、在老鼠身上的行为以及发现有效的治疗方法,包括实验药剂等。组织培养药物敏感性检测(HDRA)还将讨论三维培养的力量和准确地使用三维培养的肿瘤来识别有效的药物,帮助延长病人的存活。

村田卓也教授:患者来源的原位移植瘤模型(PDOX)小鼠模型在妇科肿瘤中的意义

村田卓也教授指出,在治疗癌症病人之前,了解最有效的药物是我们的目标。PDOX鼠标模型与病人最相似。我们于五年前开始建立PDOX小鼠妇科癌症模型,现在已经有20个病例的模型。未来我们将报告研究结果并讨论PDOX模型在临床癌症诊疗中的意义。

金汶普博士:HDRA 在韩国——20年经验总结

MetaBio公司成立于2000年,已经在韩国实施了组织培养药物敏感性检测(HDRA)。在首尔阿山医院进行临床评估后,HDRA已经被韩国外科学会、韩国肌肉骨骼肿瘤协会、韩国技术协会认为是安全、有效的。2004年12月,HDRA被列入国家健康保险计划的评估健康保险审查和评估服务。由于使用的是患者的癌症组织本身,因此其不可能被精准测试,但已经有好几篇论文显示出高度的临床相关性。2005年以来,HDRA为提高癌症患者的生活质量做出了贡献,提高了患者生存率。HDRA已经成为个性化治疗癌症的手段之一。

谷野裕一教授:乳腺癌PDX模型的经验与策略

谷野裕一教授指出在之前的研究中,研究人员曾经发现,构建一个人源化肿瘤异种移植模型用于肿瘤研究是比较成功的,构建的乳腺肿瘤PDX模型可以表达原始乳腺肿瘤表达的大部分基因和蛋白。除此之外,乳腺肿瘤PDX模型对药物处理的应答情况与病人对药物的应答情况类似。这些结果表明乳腺肿瘤PDX模型可以用于发现和检测一些用于治疗乳腺癌的潜在靶向药物。

李斌博士:基于人工智能和合成致死遗传学的肿瘤药物个性化定制

每种技术都有它的优点和缺点,为癌症晚期患者定制综合治疗策略是一个巨大的挑战。Alphacait预测了几种药物联合应用的副作用,得到了人工智能国家技术和PDX的验证。Alphacait的工作原理是将每个病人和药物都转化成一个“走”的画面,以优化算法。人工智能虽有优点,但在成功率准确度方面,仍需pdx的验证与补偿,只有通过配对组合才能发挥其创造性与独特的优势。

下半场学术内容由杨萌博士与杨文清教授共同主持,拉里·魏森苏尔教授分享了《关于以细胞死亡为终端指标的细胞和组织培养检测的技术考量》这一专题内容,朱劲松教授分享了《癌细胞抗原呈递微阵列》这一报告。岡田诚治教授则针对《从肝吸虫相关胆管癌组织中建立患者来源的移植瘤(PDX)和PDX 源性细胞系》这一话题进行了分享与探讨,PDX生物库拥有患者的临床数据、基因表达模式、变异状态、肿瘤组织结构和药物响应性,将是开发特定肿瘤生物标志物用于化疗预测、创建个性化治疗和建立精确的胆管癌症药物的权威资源。磯部陽教授分享了《个体化癌症化疗的过去和今后的展望》,胃癌是日本第二大常见恶性肿瘤。随着包括免疫检查点抑制剂在内的抗癌药物的发展,治疗指南开始改变。另一方面,一些生物标志物和基因组测试已经得以应用,个性化化疗愈加重要。此外,目前胃癌化疗还存在一系列临床问题,值得关注,个体化化疗迫在眉睫。

杨萌博士在会中针对《探索小动物体内成像的前沿:iPDOX的临床应用展望》这一话题进行了分享,详细介绍了杨萌博士团队在临床中的经验。IPDOX模型是临床中强有力和可靠的临床工具,可以用于研究转移性肿瘤治疗的新方法、新策略。我们相信,IPDOX模型有望在临床上得到广泛应用,用于推进癌症个体化精准医学的实践。郭方教授在会中报告了《微波热疗对肿瘤化疗协同增效的机理研究》这一专题,洪专教授针对《在ct DNA及NGS等液体活检指导下NSCLC患者的靶向治疗策略》这一专题进行了分享,精准诊断的第一步是明确患者的基因突变状态,随后就需要通过二次活检及血液检测把初始检测变为实时监测。目前对于EGFR-TKI的T790M获得性耐药,以及ALK抑制剂的耐药均出现了三代TKI(AZD9291)及二代ALK抑制剂(Alectinib)等药物,并初步确定了临床疗效。EGFR-TKIs和c-MET抑制剂是克服c-MET过表达患者获得性耐药的良好策略,但其在c-MET/T790M并存的患者中无效。初步数据提示,MEDI4736针对PD-L1+患者缓解率及OS好于PD-L1-患者。

本次大会取得圆满成功,同时所有致力于个性化精确癌症治疗的医生、科学家、研究人员也期待未来能够更多的机会与全球专家对话,推进肿瘤研究的发展,促进肿瘤精准治疗的进程!

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责任编辑:颜赛赛 (FN030)

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